Md-Shoulder Sol.Esteril Colageno 10Amp
Md-Shoulder Sol.Esteril Colageno 10Amp

Md-Shoulder Sol.Esteril Colageno 10Amp

Md-Shoulder
ACCIÓN Y DESCRIPCIÓNProducto sanitario destinado a mejorar el movimiento, contribuyendo al retraso del deterioro fisiológico de las articulaciones y tejidos, así como a contrarrestar cualquier daño causado por:/envejecimiento/defectos posturales/enfermedades crónicas concomitantes/traumas y lesiones/agentes contaminantes.MD-SHOULDER es un producto sanitario destinado a mejorar la movilidad de la articulación del hombro y del brazo.Sus principales acciones terapéuticas incluyen: 1.Un efecto barrera.2.Una actividad lubricante.3.Soporte mecánico, en caso de administración de otros tratamientos farmacológicos.MD-SHOULDER es un producto sanitario destinado a ser usado por personal sanitario cualificado, en Servicios Sanitarios públicos o privados, con la finalidad de:/Mejorar la movilidad de...
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Descripción

Descripción

ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

Producto sanitario destinado a mejorar el movimiento, contribuyendo al retraso del deterioro fisiológico de las articulaciones y tejidos, así como a contrarrestar cualquier daño causado por:/envejecimiento/defectos posturales/enfermedades crónicas concomitantes/traumas y lesiones/agentes contaminantes.
MD-SHOULDER es un producto sanitario destinado a mejorar la movilidad de la articulación del hombro y del brazo.
Sus principales acciones terapéuticas incluyen: 1.
Un efecto barrera.
2.
Una actividad lubricante.
3.
Soporte mecánico, en caso de administración de otros tratamientos farmacológicos.
MD-SHOULDER es un producto sanitario destinado a ser usado por personal sanitario cualificado, en Servicios Sanitarios públicos o privados, con la finalidad de:/Mejorar la movilidad de la articulación del hombro y del brazo.
- Ayudar a la extensión muscular.
- Ayudar a sostener el tejido muscular.
- Mitigar el dolor localizado y el dolor causado por el movimiento.
Producto estéril Clase III ¿ ON 0373

COMPOSICIÓN

Colágeno.
Excipientes: Iris, Cloruro de Sodio, Agua para inyectables.

MODO DE EMPLEO

Inyección intraarticular o periarticular.
1-2 inyecciones a la semana durante 10 semanas consecutivas.
MD-SHOULDER puede ser utilizado como tratamiento individual o junto a otros productos sanitarios de la misma línea, para garantizar un tratamiento personalizado según el cuadro clínico individual.
En los casos en que sea necesario un tratamiento de apoyo para los dolores agudos, MD-SHOULDER puede ser utilizado junto con los siguientes productos: MD-NEURAL, MD-POLY y MD-MUSCLE (junto con uno o más de estos).
Además, en los casos en que resulte necesaria una terapia de apoyo para la matriz del tejido conectivo, o cuando se precise una acción de desaceleración del envejecimiento fisiológico, MD-SHOULDER puede ser utilizado junto a MD-MATRIX y a MD-TISSUE.
Se puede también utilizar como forma de apoyo mecánico en el tratamiento de las siguientes patologías:/Poliartritis hombro-brazo (asociado a MD-POLY)/Síndrome del manguito rotador del hombro (asociado a MD-MUSCLE)/Síndrome hombro-brazo (asociado a MD-NEURAL y MD-MUSCLE)/Hombro congelado (asociado a MD-MUSCLE)/Hombro doloroso debido a dislocación (descanso terapéutico, asociado a MD-NEURAL)/Epicondilitis (asociado a MD-NEURAL y MD-POLY).


CONTRAINDICACIONES

No se han detectado casos de hipersensibilidad a MD-SHOULDER.
Sin embargo, los pacientes con hipersensibilidad conocida al componente o a los excipientes deben, ser sometidos, previamente a su uso, a una inyección a modo de prueba en el brazo, manteniéndolos bajo supervisión durante una hora.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

El dolor de hombros requiere de un diagnóstico diferencial para síndrome cervical crónico, cardiopatía isquémica (aguda/crónica, sólo en el lado izquierdo), enfermedades de la vesícula biliar (sólo en el lado derecho), dolor nervioso cervical-braquial o punto de gatillo del músculo del trapecio.
Un ligero enrojecimiento en el área de inyección puede ser debido al efecto mecánico de la aguja o a una reacción cutánea.
La aplicación puede causar síntomas de ardor/dolor en el lugar de inyección, que normalmente desaparecen espontáneamente dentro de los 5-10 minutos después del tratamiento.
La aplicación puede causar síntomas de ardor/dolor en el lugar de la inyección, que normalmente desaparecen espontáneamente dentro de los 5-10 minutos después del tratamiento.
Se necesita hacer una limpieza/desinfección cutánea antes y después de la aplicación.
Eventuales bacterias piógenas podrían producir un absceso en el punto de inyección.
MANTENER FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
No use el producto después de la fecha de caducidad.
La fecha de caducidad se refiere al producto conservado correctamente, en su envase original y en buen estado.
Utilizar el producto inmediatamente después de su apertura.
No usar si el precinto está roto o si el vial no se encuentra perfectamente cerrado.
Una vez abierto, el contenido del vial debe ser inyectado inmediatamente.
No lo utilice en caso de que el envase se encuentre dañado.

CONSERVACIÓN Y CADUCIDAD

Proteger el producto de la luz, no congelar.
Conservar entre 2º y 30º C.

Detalles del producto

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Nuevo

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